کلونینگ، بیان و ارزیابی عملکرد ژن PprI داینوکوکوس رادیودورانس در اشریشیا کلی

Authors

  • امیرمظفری, نور 3. گروه میکروب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران.
  • میرزایی, امیر 1. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران ایران.
  • نژادستاری, طاهر 1. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران ایران.
Abstract:

زمینه و اهداف: ژن PprI یکی از ژن‌های جدید شناخته‌شده در باکتری داینوکوکوس رادیودورانس می‌باشد که نقش اساسی در ترمیم DNA و مقاومت این باکتری نسبت به اشعه ماورای بنفش دارد. هدف این مطالعه کلون، بیان و بررسی خصوصیات ژن PprI در اشریشیاکلی می‌باشد. مواد و روش کار: ژن PprI باکتری داینوکوکوس رادیودورانس در حامل کلونینگ pGEM به‌صورت سنتتیک ساخته‌شده و در وکتور pET21a ساب کلون گردید. حامل پلاسمید بیانی pET21a حاوی ژن PprI در اشریشیاکلی سویه Origami ترانسفورم گردید و بیان پروتئین با استفاده از SDS-PAGE و وسترن بلات بررسی شد. هم چنین میزان مقاومت به اشعه UV-C در باکتری اشریشیا کلی نوترکیب تعیین شد. یافته‌ها: در این مطالعه وکتور pET21a حاوی ژن PprI به همراه دم انتهایی هیستیدینی ساخته شد و شرایط بهینه برای بیان پروتئین نوترکیب PprI تعیین گردید. همچنین اشریشیا کلی نوترکیب نسبت به سویه فاقد ژن PprI به اشعه UV-C مقاوم‌تر شده بود. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که پروتئین نوترکیب PprI می‌تواند گزینه مناسبی به‌عنوان پروتئین مقاوم به پرتو باشد. همچنین می‌توان پروتئین تولیدشده را خالص‌سازی کرده و میزان مقاومت به اشعه UV-C را در سیستم‌های پروکاریوتی و یوکاریوتی نیز بررسی نمود.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

کلونینگ، بیان و ارزیابی عملکرد ژن ppri داینوکوکوس رادیودورانس در اشریشیا کلی

زمینه و اهداف: ژن ppri یکی از ژن های جدید شناخته شده در باکتری داینوکوکوس رادیودورانس می باشد که نقش اساسی در ترمیم dna و مقاومت این باکتری نسبت به اشعه ماورای بنفش دارد. هدف این مطالعه کلون، بیان و بررسی خصوصیات ژن ppri در اشریشیاکلی می باشد. مواد و روش کار: ژن ppri باکتری داینوکوکوس رادیودورانس در حامل کلونینگ pgem به صورت سنتتیک ساخته شده و در وکتور pet21a ساب کلون گردید. حامل پلاسمید بیانی ...

full text

کلونینگ و بیان ژن drRRA باکتری داینوکوکوس رادیودورانس در اشریشیا کلی سویه Origami

سابقه و هدف: داینوکوکوس رادیودورانس یکی از باکتری‌های مقاوم به پرتو است و می‌تواند در محیط‌های رادیو اکتیو که سایر موجودات قادر به رشد در آن نیستند، به حیات خود ادامه دهد. مطالعات نشان می‌دهد که چندین پروتئین آنتی اکسیدان و ترمیم کننده DNA در مقاومت بخشی آن نسبت به پرتو نقش دارند. پروتئین DrRRA یکی از پروتئین‌های تنظیمی مهم داینوکوکوس رادیودورانس در مقاومت بخشی به پرتو است. هدف از این مطالعه ک...

full text

کلونینگ و بیان ژن drrra باکتری داینوکوکوس رادیودورانس در اشریشیا کلی سویه origami

سابقه و هدف: داینوکوکوس رادیودورانس یکی از باکتری های مقاوم به پرتو است و می تواند در محیط های رادیو اکتیو که سایر موجودات قادر به رشد در آن نیستند، به حیات خود ادامه دهد. مطالعات نشان می دهد که چندین پروتئین آنتی اکسیدان و ترمیم کننده dna در مقاومت بخشی آن نسبت به پرتو نقش دارند. پروتئین drrra یکی از پروتئین های تنظیمی مهم داینوکوکوس رادیودورانس در مقاومت بخشی به پرتو است. هدف از این مطالعه کل...

full text

بیان ژن recA درموتانdinI- مقاوم به سیپروفلوکسازین اشریشیا کلی

مقدمه: در پاسخ به توسعه داروها، ریزموجودات با سازوکارهای متنوعی به آنها مقاوم می‌شوند. در سال‌های اخیر، شیوع مقاومت به فلوروکینولون‌ها مانند سیپروفلوکساسین در اشریشیا کلی به‌طور چشمگیری افزایش یافته است. موتان‌زایی ناشی از SOS، مقاومت به فلوروکینولون‌ها را القا می‌کند. ژن dinI، عضو تنظیمی پاسخ SOS است و پروتئین DinI را کد می‌کند که تعدیل‌کننده مثبت و منفی عملکرد RecA است. در بررسی‌های پیشین مشخ...

full text

کلونینگ و بیان قطعه ای از ژن نوکلئوپروتئین ویروس هاری در اشریشیا کولای و ارزیابی آنتی ژنیسیتی محصول بیان

نوکلئوپروتئین ویروس هاری (پروتئین n) rna ژنومی ویروس را در کپسید محصور کرده و کمپلکس ریبونوکلئوپروتین ویروسی را تشکیل می دهد. این نوکلئوپروتیئن ها ساختارهای بسیار سازمان یافته ای هستند که تکثیر سلول های b و تولید آنتی بادی های ضد پروتئین n را فعال می کنند. علاوه بر سلول b، نوکلئوپروتئین ویروس هاری نشان داده شده است که پاسخ های قوی سلول t کمکی را القا می کند که منجر به یک پاسخ ایمنی هومورال طولا...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 7  issue 4

pages  24- 29

publication date 2014-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023